{"id":1169,"date":"2015-03-27T10:00:51","date_gmt":"2015-03-27T10:00:51","guid":{"rendered":"http:\/\/umweltlexikon.katalyse.de\/?p=1169"},"modified":"2015-03-27T10:00:51","modified_gmt":"2015-03-27T10:00:51","slug":"styrol","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/umweltlexikon.katalyse.de\/?p=1169","title":{"rendered":"Styrol"},"content":{"rendered":"<div id=\"pl-1169\"  class=\"panel-layout\" ><div id=\"pg-1169-0\"  class=\"panel-grid panel-no-style\" ><div id=\"pgc-1169-0-0\"  class=\"panel-grid-cell panel-grid-cell-empty\" ><\/div><div id=\"pgc-1169-0-1\"  class=\"panel-grid-cell\" ><div id=\"panel-1169-0-1-0\" class=\"so-panel widget widget_black-studio-tinymce widget_black_studio_tinymce panel-first-child panel-last-child\" data-index=\"0\" ><div class=\"panel-widget-style panel-widget-style-for-1169-0-1-0\" ><div class=\"textwidget\"><p><b>S. wird auch als Phenylether oder Vinylbenzol bezeichnet. S. ist eine farblose, stechend riechende Fl\u00fcssigkeit (Siedepunkt 146\u00b0C), die mit <span id=\"AutoLinkDescriptionBox6\"><\/span>Luft explosive Gemische bildet.<\/b><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Bei S.-Konzentrationen von 50 ppm in der <span id=\"AutoLinkDescriptionBox7\"><\/span>Luft beobachtet man Reizungen der Schleimhaut und der oberen Atemwege; bei S.-Konzentrationen von \u00fcber 200 ppm M\u00fcdigkeit, Brechreiz, Gleichgewichtsst\u00f6rungen und verl\u00e4ngerte Reaktionszeiten. S. wirkt als Nervengift und sch\u00e4digend auf die Fortpflanzungsfunktion. Bei Konzentrationen oberhalb von 0,08 ppm kann es bereits am Geruch wahrgenommen werden, jedoch erfolgt bei l\u00e4ngerer Exposition ein Gew\u00f6hnungsproze\u00df.<\/p>\n<p>Die Aufnahme von S. erfolgt \u00fcberwiegend \u00fcber <span id=\"AutoLinkDescriptionBox12\"><\/span>Inhalation; \u00fcber die haut ist Aufnahme gering. S. wird im <span id=\"AutoLinkDescriptionBox5\"><\/span>Organismus nahezu vollst\u00e4ndig zu 7,8-S.-Oxid umgewandelt. Im Tierversuch stellte sich 7,8-S.-Oxid als eindeutig krebserregend heraus. 1987 wurde der MAK-Wert von 100 ppm auf 20 ppm gesenkt.<\/p>\n<p>S. wird gro\u00dftechnisch aus <span id=\"AutoLinkDescriptionBox2\"><\/span>Benzol und <span id=\"AutoLinkDescriptionBox1\"><\/span>Ethylen hergestellt. Bei diesem ersten Schritt wird Aluminiumtrichlorid in gro\u00dfen mengen als <span id=\"AutoLinkDescriptionBox10\"><\/span>Katalysator zugesetzt. Zur Herstellung von Aluminiumtrichlorid werden <span id=\"AutoLinkDescriptionBox8\"><\/span>Aluminium und <span id=\"AutoLinkDescriptionBox9\"><\/span>Chlor ben\u00f6tigt, zwei Stoffe, deren Herstellung mit gro\u00dfen Umweltbelastungen verbunden sind. Als Zwischenprodukt erh\u00e4lt man Ethylbenzol, das durch Wasserstoffentzug (Dehydrierung) in S. umgewandelt wird. Dazu setzt man Chromtrioxid als <span id=\"AutoLinkDescriptionBox11\"><\/span>Katalysator ein., Chromtrioxid ist, wie alle Chromverbindungen der Oxidationsstufe +6, ein Stoff, der in staubf\u00f6rmigen Zustand im Tierversuch als eindeutig krebserregend identifiziert wurde. Reste dieses Katalysators k\u00f6nnen im S. verbleiben.<\/p>\n<p>S. wird als L\u00f6semittel f\u00fcr unges\u00e4ttigte Polyesterharze und in Elastormeren (z.B. Styrol-<span id=\"AutoLinkDescriptionBox3\"><\/span>Butadien-<span id=\"AutoLinkDescriptionBox4\"><\/span>Kautschuk), haupts\u00e4chlich aber zur Polystyrolherstellung verwendet.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><div id=\"pg-1169-1\"  class=\"panel-grid panel-no-style\" ><div id=\"pgc-1169-1-0\"  class=\"panel-grid-cell\" ><div id=\"panel-1169-1-0-0\" class=\"so-panel widget widget_black-studio-tinymce widget_black_studio_tinymce panel-first-child panel-last-child\" data-index=\"1\" ><div class=\"textwidget\"><p style=\"text-align: right;\"><em>Autor: KATALYSE Institut<\/em><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>S. wird auch als Phenylether oder Vinylbenzol bezeichnet. 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