{"id":1089,"date":"2015-03-26T09:59:03","date_gmt":"2015-03-26T09:59:03","guid":{"rendered":"http:\/\/umweltlexikon.katalyse.de\/?p=1089"},"modified":"2015-03-26T09:59:03","modified_gmt":"2015-03-26T09:59:03","slug":"phenole","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/umweltlexikon.katalyse.de\/?p=1089","title":{"rendered":"Phenole"},"content":{"rendered":"
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Phenole finden Verwendung als L\u00f6semittel und zur Herstellung von <\/span>Antioxidantien, Phenolharzen, und Weichmachern. Fr\u00fcher wurden sie wegen ihrer bakteriostatischen Wirkung in Desinfektionsmitteln, Seifen und <\/span>Kosmetika eingesetzt, was teilweise heute mit Beschr\u00e4nkungen noch erlaubt ist. <\/b><\/p>\n

Phenole sind als giftig und in die Wassergef\u00e4hrdungsklasse 2 eingestuft. Phenole wirken stark \u00e4tzend auf der Haut und wird perkutan gut resorbiert. Beim Einatmen der D\u00e4mpfe k\u00f6nnen folgende Symptome auftreten: Schleimhautreizungen, Ateml\u00e4hmung, Delirien und Herzstillstand. Eine chronische Exposition \u00fcber die Atemluft kann zu Nervenst\u00f6rungen und Nierensch\u00e4digung f\u00fchren. Chronischer Hautkontakt f\u00fchrt zur Kontaktdermatitis.<\/p>\n

Die wichigsten Phenolverbindungen: <\/span><\/b><\/p>\n

Resorcin<\/b>
Mindergiftes Phenol, enthalten in Spezialklebern der <\/span>Holzindustrie, Zwischenprodukten bei Farbstoffen, in Formaldehydharzen als Haftvermittler bei der Kautschukherstellung und kosmetischen Mitteln (z.B. Haarfarben).
MAK-Wert: 10 ppm = 45 mg\/m3<\/sup>, LD50<\/sub> ca. 12 Gramm.<\/p>\n

Brenzcatechin<\/b>
Mindergiftiges Phenol, das als Entwickler in der Fototechnik, als <\/span>Desinfektionsmittel, Antioxidans und Ausgangsstoff f\u00fcr Arzneimittel, <\/span>Farbstoffe, Reichstoffe eingesetzt wird. Kommt nat\u00fcrlicherweise in Buchenholz-Harz vor und kann Hautreizungen und Sensiblisierungen ausl\u00f6sen.<\/p>\n

Kresole<\/b>
Giftiges Phenol, das fr\u00fcher vor allem als <\/span>Desinfektionsmittel in Kresol-Seifenl\u00f6sungen verwendet wurde. Kresole sind ein Grundstoff f\u00fcr die Herstellung von Herbiziden, Phenolplasten (Kunstharzen) und H\u00e4rter f\u00fcr Epoxidharze.
MAK-Wert: 5 ppm = 22 mg\/m3<\/sup>
Einatmen der D\u00e4mpfe f\u00fchrt zu Reizungen der Augen und Atemwege, bei h\u00f6heren Konzentrationen Wirkungen auf das zentrale Nervensystem (L\u00e4hmungen) sowie sp\u00e4ter eintretenden Leber- und Nierensch\u00e4digung.<\/p>\n

Hydrochinon<\/b>
Mindergiftiges Phenol, das f\u00fcr photografische Entwickler, Antioxidans bei Kunststoffen und in <\/span>Kosmetika eingesetzt wird. Im Tierversuch wirkte Hydrochinon krebserregend und wurde in die MAK-Liste III A2 eingestuft, Genotoxizit\u00e4t ist ebenfalls nachgewiesen, daher als erbgutver\u00e4ndernd eingestuft.<\/p>\n

2-Biphenylol<\/b>
Mindergiftiges Phenol, das als <\/span>Desinfektionsmittel in Seifen und als fungistatitisches Konservierungsmittel auf den Schalen von Zitrusfr\u00fcchten (E 231\/E232) eingesetzt wird. Schalen der entsprechenden Fr\u00fcchte d\u00fcrfen nicht verzehrt werden. Sensiblisierungen durch Biphenylol sind m\u00f6glich.<\/p>\n

4-Biphenylol<\/b>
Reizendes (Haut und Atemwege) Phenol, das in Holzkonservierungsmitteln, Antioxidans f\u00fcr <\/span>Fette und \u00d6le, <\/span>Saatbeizmittel und Carrier bei Textilf\u00e4rbungen.<\/p>\n

Phloroglucin<\/b>
Zwischenprodukt bei der Synthese von Fl\u00fcssigkristallen, Arzneimitteln, Kunststoffen, Frischehaltemittel f\u00fcr Blumen<\/p>\n

Pyrogallol<\/b>
Mindergiftiges Phenol in Haarf\u00e4rbemitteln (inzwischen verboten) und Gerbstoff f\u00fcr <\/span>Leder.<\/p>\n

Dinitroorthokresol<\/b>
Wird als Insektizid und Herbizid eingesetzt und war das erste synthetische <\/span>Pflanzenschutzmittel (Gelb\u00f6l) gegen \u00dcberwinterungsstadien von Sch\u00e4dlingen. Hinweise auf erbgutver\u00e4ndernde Wirkungen liegen vor, sind aber noch nicht ausreichen df\u00fcr eine Einstufung als erbgutver\u00e4ndernd beim Menschen. Hautresorption ist m\u00f6glich, Symptome zeigen sich in Erregung, Kopfschmerzen, Schwindel, \u00dcbelkeit, Koliken, Schwei\u00dfausbr\u00fcche, Fieber, Atemnot sowie Herzrhythmusst\u00f6rungen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>

Autor: KATALYSE Institut<\/em><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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